AAP Nsounda, MA Saphou Damon, NE Diouf Mbourou, C Mboumba, GA Mambila Matsalou, PM Gnigone, J Nyangui Mapaga, M Ndao Eteno, AI Camara, P Kouna Ndouongo
31-Jul-2026
Introduction : Le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) est une maladie inflammatoire auto-immune rare du système nerveux central, classiquement caractérisée par des atteintes optiques et médullaires. Les manifestations dysautonomiques digestives, notamment le syndrome d’Ogilvie, sont exceptionnellement rapportées comme mode de révélation de la maladie. Cas clinique : Nous rapportons le cas d’une patiente de 63 ans hospitalisée pour une pseudo-obstruction colique aigüe sans obstacle mécanique identifié, suivie d’un déficit neurologique progressif. L’IRM médullaire a révélé une myélite transverse longitudinalement étendue (C5-T12), et la présence d’anticorps anti-aquaporine-4 a permis de confirmer le diagnostic de NMOSD. Conclusion : Ce cas illustre une présentation atypique du NMOSD révélée par un syndrome sub-occlusif inaugural, soulignant l’importance d’évoquer une étiologie neurologique devant toute pseudo-obstruction colique inexpliquée pour permettre un diagnostic et une prise en charge précoces.
Nmosd, Syndrome D’ogilvie, Pseudo-Obstruction Colique, Myélite Transverse