Résumé

Introduction : La neurofibromatose de type I (NF1) est une maladie génétique qui peut se compliquer d’épilepsie. Nous rapportons un cas de crise épileptique révélatrice de NF1 chez un adolescent. Observation : Il s’agit d’un adolescent de 14 ans, sans antécédents notables, admis pour crise convulsive généralisée inaugurale. L’examen cutané a révélé des taches café-au-lait multiples et des neurofibromes. Résultats : Le diagnostic de NF1 a été confirme par les critères de NIH. L’IRM cérébrale montrait une lésion sous-corticale évoquant une dysplasie. Le patient a été mis sous traitement antiépileptique avec bonne évolution. Conclusion : La NF1 doit être évoquée devant toute crise épileptique inaugurale chez l’enfant, notamment en présence de signes cutanés évocateurs.

Mot-clés :

Neurofibromatose Type 1, Crise D’épilepsie, Adolescent, Tchad